智飛生物2月26日公告，公司全資子公司智飛龍科馬研發(fā)的HK.3-JN.1新型冠狀病毒mRNA疫苗獲國家藥監(jiān)局批準開展預防新型冠狀病毒感染所致疾病的臨床試驗。該疫苗為針對當前流行株開發(fā)的新一代疫苗產(chǎn)品，采用mRNA技術路線，具有生產(chǎn)效率高、安全性好的特點。截至公告日，國內(nèi)暫無針對新型冠狀病毒JN.1變異株的mRNA疫苗正式獲批上市。該疫苗臨床試驗申請獲得批準，有利于豐富智飛生物自研產(chǎn)品儲備，強化公司核心競爭力。但藥品研制具有投入大、周期長、風險高的特點，且該項目后續(xù)臨床試驗進度、結果及產(chǎn)品上市情況存在不確定性。