樂普醫(yī)療3月1日公告,公司控股子公司上海民為生物技術有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,其申報的MWX401注射液臨床試驗申請獲得批準。該藥物為化學藥品1類,適應癥為治療原發(fā)性高血壓,是民為生物自主研發(fā)的擁有全球知識產(chǎn)權的小干擾RNA(siRNA)藥物。
樂普醫(yī)療:控股子公司MWX401注射液獲臨床試驗批準
界面快報 · 來源:界面新聞
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