華東醫(yī)藥3月11日公告，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的注射用HDM2024藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。