3月27日，據(jù)“阿斯利康中國(guó)”公眾號(hào)消息，阿斯利康宣布，公司與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗（優(yōu)赫得）正式獲得中國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于高危HER2陽(yáng)性II期或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療，這是該適應(yīng)證的全球首次獲批，中國(guó)獲批早于美國(guó)、歐洲等全球其他市場(chǎng)。

新輔助治療是手術(shù)前進(jìn)行的抗腫瘤治療。這款藥物也成為全球首個(gè)且唯一獲批用于HER2陽(yáng)性乳腺癌新輔助治療的ADC藥物。