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加科思和阿斯利康將就泛KRAS抑制劑 JAB-23E73開啟合作。

12月22日，阿斯利康與加科思藥業(yè)宣布就泛KRAS抑制劑JAB-23E73達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議。阿斯利康將獲得該產(chǎn)品在中國(guó)以外市場(chǎng)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。在中國(guó)市場(chǎng)，加科思將與阿斯利康共同開發(fā)和商業(yè)化該產(chǎn)品。

12月18日，阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金宣布完成對(duì)杭州荷聲科技有限公司Pre-A輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，中芯聚源、杭州高新金投、上海拙樸等機(jī)構(gòu)共同參與。

阿斯利康與默沙東宣布，雙方合作的利普卓?（通用名：奧拉帕利片）成功拓展醫(yī)保適應(yīng)癥，其乳腺癌適應(yīng)癥被新增納入國(guó)家醫(yī)保目錄，進(jìn)一步擴(kuò)大這一療法的惠及范圍，讓臨床上真正需要的患者能夠更及時(shí)、持續(xù)地接受創(chuàng)新治療。

11月24日，據(jù)和鉑醫(yī)藥消息，和鉑醫(yī)藥將更新與深化推進(jìn)其與阿斯利康于2025年3月建立的全球戰(zhàn)略合作，共同發(fā)現(xiàn)和開發(fā)包括抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和T細(xì)胞銜接器（TCE）在內(nèi)的新一代生物療法。根據(jù)協(xié)議，阿斯利康將在未來四年內(nèi)，每年持續(xù)向和鉑醫(yī)藥提名研發(fā)項(xiàng)目，并獲得這些項(xiàng)目的授權(quán)許可選擇權(quán)。和鉑醫(yī)藥將有資格獲得選擇權(quán)費(fèi)、選擇權(quán)行使費(fèi)、開發(fā)與商業(yè)里程碑付款，以及授權(quán)項(xiàng)目基于未來凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。相關(guān)經(jīng)濟(jì)條款與雙方于2025年3月達(dá)成的財(cái)務(wù)框架保持一致。

阿斯利康在北京正式啟用其全球第六個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心，旨在加速藥物從早期研究到臨床開發(fā)的轉(zhuǎn)化，并與上海研發(fā)中心協(xié)同工作，引領(lǐng)新藥發(fā)現(xiàn)和臨床開發(fā)。

10月25日，阿斯利康在北京正式啟用全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，這是阿斯利康全球第六個(gè)、在華第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計(jì)劃的核心項(xiàng)目，全球研發(fā)北京戰(zhàn)略中心擁有先進(jìn)的人工智能和數(shù)據(jù)科學(xué)中心，旨在加速藥物早期研究成果向臨床開發(fā)的轉(zhuǎn)化。該中心將拓展與本地臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、高校及生物科技企業(yè)的合作，加深對(duì)疾病的認(rèn)知并孵化科學(xué)創(chuàng)新成果。

阿斯利康當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月10日宣布與美國(guó)政府達(dá)成協(xié)議，以降低美國(guó)患者的處方藥成本。根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將為持有慢性病處方的符合條件患者提供“直面消費(fèi)者”（DTC）銷售服務(wù)，藥品價(jià)格最高可享80%的折扣，阿斯利康將加入TrumpRx.gov直接采購平臺(tái)，使患者能夠以現(xiàn)金折扣價(jià)從阿斯利康購買藥品。阿斯利康還與美國(guó)商務(wù)部達(dá)成協(xié)議，將232條款關(guān)稅推遲三年實(shí)施，使公司能夠全面實(shí)現(xiàn)藥品本土化生產(chǎn)，確保其在美國(guó)銷售的所有藥品均在美國(guó)制造。

阿斯利康10月7日發(fā)布聲明稱，在研高血壓藥物baxdrostat在一項(xiàng)針對(duì)難治性高血壓患者的后期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要目標(biāo)，顯著降低血壓。該藥物正在臨床研究中的其他適應(yīng)證還包括慢性腎病和預(yù)防心力衰竭。

美股醫(yī)藥股逆勢(shì)上漲，阿斯利康漲超6%，賽諾菲安萬特、葛蘭素史克漲近4%，禮來、渤健公司、諾和諾德、默沙東漲近3%，輝瑞漲超2%。

由于美國(guó)9月ADP就業(yè)數(shù)據(jù)疲軟，美股三大指數(shù)集體低開。道瓊斯指數(shù)跌0.23%，標(biāo)普500指數(shù)跌0.43%，納斯達(dá)克綜合指數(shù)跌0.59%。耐克漲5.24%，此前公司第一財(cái)季收入增長(zhǎng)超市場(chǎng)預(yù)期；阿斯利康漲5.7%；美洲鋰業(yè)漲25.7%，美國(guó)政府據(jù)悉將收購其5%的股權(quán)；社交平臺(tái)Reddit跌6.9%。

阿斯利康9月29日發(fā)布聲明稱，公司計(jì)劃協(xié)調(diào)其股票上市結(jié)構(gòu)，在倫敦證券交易所、斯德哥爾摩證券交易所和紐約證券交易所為公司普通股上市。這將升級(jí)阿斯利康現(xiàn)有的美國(guó)股票上市體系，取代現(xiàn)有的美國(guó)存托憑證（ADR）在納斯達(dá)克上市。阿斯利康表示，公司總部將留在英國(guó)。

阿斯利康公司宣布，其長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑偉立瑞?（Ultomiris?，通用名：瑞利珠單抗注射液）在中國(guó)正式上市。該藥物主要用于治療抗乙酰膽堿受體AChR抗體陽性的成人全身型重癥肌無力（gMG）患者，以及抗水通道蛋白4AQP4抗體陽性的成人神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。瑞利珠單抗通過抑制免疫系統(tǒng)中末端補(bǔ)體C5的激活發(fā)揮作用，能夠即時(shí)、完全且持續(xù)抑制補(bǔ)體活化。該藥物已于2025年4月獲批用于治療gMG患者，2025年8月獲批用于治療NMOSD患者。

9月11日，堯唐生物（YolTech Therapeutics）宣布完成逾三億元人民幣B輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，松禾資本、天創(chuàng)資本、芯能創(chuàng)投參與投資，老股東險(xiǎn)峰淇云、遠(yuǎn)翼投資、德誠資本加碼跟投。

第一三共宣布，其與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的針對(duì)TROP2靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）達(dá)卓?jī)?yōu)?（英文商品名: Datroway?，通用名：注射用德達(dá)博妥單抗）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉(zhuǎn)移性的激素受體（HR）陽性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

8月7日，據(jù)阿斯利康消息，其中國(guó)首個(gè)呼吸生物制劑凡舒卓?（英文商品名：Fasenra?，通用名：本瑞利珠單抗注射液）新適應(yīng)癥在中國(guó)正式批準(zhǔn)，用于兒童（6至＜12歲）重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。本瑞利珠單抗是精準(zhǔn)靶向嗜酸性粒細(xì)胞的抗IL-5R生物制劑，此前已在中國(guó)獲批用于成人和12歲及以上青少年SEA的維持治療。

8月1日，據(jù)阿斯利康中國(guó)消息，偉立瑞?（英文商品名：Ultomiris?，通用名：瑞利珠單抗注射液）在中國(guó)正式獲批用于治療抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽性的成人視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。NMOSD是一種罕見的、高致殘的自身免疫性疾病，主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，特別是脊髓和視神經(jīng)。