3月30日，拜耳宣布，歐盟委員會批準(zhǔn)選擇性非甾體類鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑非奈利酮（可申達(dá)?）用于治療左心室射血分?jǐn)?shù)（LVEF）≥40%的成人心力衰竭患者，即LVEF輕度降低（HFmrEF）或LVEF保留（HFpEF）的心力衰竭患者。在歐盟范圍內(nèi)，非奈利酮（10mg、20mg、40mg）的適應(yīng)癥從用于2型糖尿病相關(guān)的慢性腎臟病擴(kuò)展到用于治療成人LVEF≥40%的癥狀性慢性心力衰竭。