據(jù)科興制藥消息，近日，公司全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的GB19注射液，正式收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知，可在美國(guó)開展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為治療皮膚型紅斑狼瘡（CLE）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）。
科興制藥創(chuàng)新藥GB19獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
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