達(dá)安基因3月31日公告，公司下屬控股子公司廣州市達(dá)瑞生物技術(shù)股份有限公司人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測(cè)試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。本試劑盒主要用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的人類免疫缺陷病毒（HIV）-1 型/2 型抗體和HIV-1 p24 抗原。上述產(chǎn)品尚處于市場(chǎng)開發(fā)階段，市場(chǎng)需求存在不確定性。