ST人福4月7日公告，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的RFUS-1646片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意開展急性疼痛（如術(shù)后疼痛）的臨床試驗(yàn)。RFUS-1646片為宜昌人福自主開發(fā)的新分子實(shí)體，臨床上擬用于急性疼痛（如術(shù)后疼痛）的治療。