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信達(dá)生物與武田制藥的戰(zhàn)略合作正式生效。

11月17日，武田中國宣布其設(shè)立于四川成都的武田中國創(chuàng)新中心（TCIC）正式投入運營。TCIC是武田數(shù)字化創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)的重要組成部分，也是武田首個將同步推進(jìn)數(shù)字醫(yī)療解決方案開發(fā)與落地應(yīng)用的創(chuàng)新中心。（界面新聞 李科文）

信達(dá)生物10月22日公告與武田制藥達(dá)成114億美元戰(zhàn)略合作。

除經(jīng)濟(jì)價值之外，信達(dá)生物還想借與武田的共同開發(fā)、商業(yè)化合作，逐步在國際核心市場建立研發(fā)與商業(yè)化平臺能力。

此次合作旨在加速推進(jìn)信達(dá)生物新一代IO及ADC療法開發(fā)。?

據(jù)第一財經(jīng)等媒體報道，單國洪將加盟百濟(jì)神州。

6月17日消息，武田中國副總裁、消化事業(yè)部負(fù)責(zé)人劉燕，將暫代武田中國總裁一職。武田中國總裁單國洪行將離職，并加盟百濟(jì)神州。（第一財經(jīng)）

日本知名企業(yè)武田制藥全球高級副總裁、武田制藥中國總裁單國洪行將離職。單國洪于2017年9月起出任武田中國總裁。（第一財經(jīng)）

武田制藥1月30日宣布，董事會一致決定由公司美國業(yè)務(wù)部總裁Julie Kim接替衛(wèi)博科（Christophe Weber）出任公司總裁、CEO兼代表董事，2026年6月生效，后者屆時將退休。

武田中國與成都高新區(qū)簽訂投資合作協(xié)議，標(biāo)志著武田中國創(chuàng)新中心（TCIC）落戶四川成都。此次合作旨在推動武田在數(shù)字化醫(yī)療領(lǐng)域的拓展，加強(qiáng)其創(chuàng)新能力。TCIC將利用人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù)開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品，提升患者個性化治療體驗。

1月20日，武田中國宣布與成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)管理委員會簽訂投資合作協(xié)議，將在四川成都建立武田中國創(chuàng)新中心（TCIC）。TCIC將運用人工智能和大數(shù)據(jù)等技術(shù)加強(qiáng)武田中國的數(shù)字化創(chuàng)新能力建設(shè)。同時，TCIC還將積極開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品和解決方案，以期為中國患者提供更加全面的個性化治療體驗。依據(jù)協(xié)議，雙方還將攜手本土及全球合作伙伴，共建數(shù)智醫(yī)療創(chuàng)新共同體，推動數(shù)字醫(yī)療創(chuàng)新成果的規(guī)?；蜕虡I(yè)化落地。

以色列梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical Industries）當(dāng)?shù)貢r間12月5日宣布，與由J-Will管理和運營的基金設(shè)立的JKI公司達(dá)成協(xié)議，將把與武田制藥（Takeda）的日本合資業(yè)務(wù)所有股份將轉(zhuǎn)讓給JKI。梯瓦預(yù)計剝離將于2025年4月1日完成，日本合資企業(yè)的所有員工將繼續(xù)留用。

武田中國今日宣布，旗下抗病毒感染領(lǐng)域藥物抑泰之（馬立巴韋片）納入2024年國家醫(yī)保目錄，消化領(lǐng)域抑酸創(chuàng)新產(chǎn)品沃克（富馬酸伏諾拉生片）也在原醫(yī)?；A(chǔ)上，新納入了“與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌”的適應(yīng)癥。此外，安伯瑞（布格替尼片）、安適利（注射用維布妥昔單抗）、安吉優(yōu)（注射用維得利珠單抗）、達(dá)澤優(yōu)（拉那利尤單抗注射液）四款產(chǎn)品續(xù)約。

第七屆進(jìn)博會上，跨國藥企們再一次帶來了諸多創(chuàng)新藥械。

日經(jīng)225指數(shù)收盤跌0.68%，豐田汽車、武田制藥跌超2%。

9月4日，武田中國宣布，旗下注射用重組人凝血因子Ⅷ（FⅧ）劑量計算軟件myPKFiT?的版本更新正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。新版本包含醫(yī)療專業(yè)人士應(yīng)用程序的優(yōu)化，并首次新增針對個體患者的移動應(yīng)用程序，方便患者維持和執(zhí)行個體化給藥方案，為其回歸正常生活提供支持。

8月5日，武田中國宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組血管性血友病因子（rVWF）注射用伏尼凝血素α（商品名：維因止?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于血管性血友?。╒WD）成人患者（年齡為18歲及以上）的按需治療和出血事件控制，以及圍手術(shù)期出血管理。

據(jù)悉，武田制藥計劃關(guān)閉其位于美國加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。

5月14日，武田制藥公布全球2023財年業(yè)績。2023財年全年（2023年4月至2024年3月）營收達(dá)4.26萬億日元，按實際匯率同比增長5.9%。2024財年，武田制藥預(yù)期將有6個在研項目進(jìn)入3期臨床試驗。

5月14日消息，日本武田制藥（Takeda Pharmaceutical）達(dá)成一項價值高達(dá)22億美元的協(xié)議，開發(fā)由瑞士初創(chuàng)公司AC Immune研發(fā)的一款阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s）疫苗。