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武田制藥:過半Zasocitinib治療的銀屑病患者16周皮損完全或幾乎完全清除

3月30日,界面新聞從武田制藥獲悉,企業(yè)公布了在研藥物Zasocitinib(TAK-279)兩項(xiàng)關(guān)鍵3期研究的最新數(shù)據(jù)。Zasocitinib是一款新一代高選擇性口服TYK2(酪氨酸激酶2)抑制劑,用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。

在Latitude PsO 3001和3002這兩項(xiàng)3期隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑和活性藥物對(duì)照研究中,超過半數(shù)接受Zasocitinib治療的患者在第16周時(shí)實(shí)現(xiàn)了皮損完全清除或幾乎完全清除。

在Latitude PsO 3002研究中,與安慰劑相比,Zasocitinib早在第4周即顯示起效。此外,Zasocitinib的安全性和耐受性特征與既往研究結(jié)果保持一致。(界面新聞?dòng)浾?黃華)

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武田制藥

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