復星醫(yī)藥12月19日公告，12月19日，公司控股子公司復宏漢霖與Palleon簽訂《合作與許可協(xié)議》，根據(jù)約定，雙方將基于各自專利及專有技術(shù)，就Palleon在研產(chǎn)品E-602及相關(guān)聯(lián)合治療方案于領(lǐng)域（即用于人類疾病治療）內(nèi)的全球合作開發(fā)及于各自許可區(qū)域內(nèi)的商業(yè)化開展合作。

許可產(chǎn)品擬用于腫瘤以及自身免疫類疾病的治療。截至公告日期，許可產(chǎn)品用于治療晚期癌癥患者的I/II期臨床試驗正由Palleon于美國開展。復宏漢霖擬于《合作與許可協(xié)議》簽訂后，開展許可產(chǎn)品聯(lián)合漢利康?（利妥昔單抗注射液）用于治療狼瘡腎炎（LN）的臨床研究。