華東醫(yī)藥10月24日公告，全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”）自主開(kāi)發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥馬來(lái)酸美凡厄替尼片（商品名：邁瑞東?，公司于2024年6月收到國(guó)家藥典委員會(huì)核發(fā)的《關(guān)于邁華替尼片產(chǎn)品通用名稱(chēng)的函》，本品制劑中文通用名稱(chēng)為馬來(lái)酸美凡厄替尼片）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。