復(fù)星醫(yī)藥12月1日公告， 控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意HLX37注射液用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。HLX37是本集團(tuán)自主研發(fā)的重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體，擬用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤。截至2025年10月，本集團(tuán)針對(duì)HLX37的累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣5023萬(wàn)元。
復(fù)星醫(yī)藥：控股子公司藥品獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
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