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信達生物公布IBI3003治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者首次人體試驗初步數(shù)據(jù)

12月8日,信達生物在2025年美國血液學會年會(ASH)上以口頭報告形式首次公布其自主開發(fā)的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003用于復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者的首次人體試驗的初步數(shù)據(jù)。信達生物表示,IBI3003展示出良好的耐受性和可控的安全性特征,盡管當前隨訪時間尚短,IBI3003已經(jīng)顯現(xiàn)出令人鼓舞的初步療效信號,特別在伴有髓外病變或既往接受抗BCMA和GPRC5D單一或雙重靶向治療的高?;颊咧姓宫F(xiàn)了積極的療效。

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