12月11日，真實(shí)生物宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）已批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司GEN-725片（阿茲夫定）開展治療惡性血液瘤的IIa期臨床試驗(yàn)。本次獲批的IIa期臨床試驗(yàn)將基于前期研究基礎(chǔ)，進(jìn)一步評(píng)估阿茲夫定在惡性血液瘤患者中的安全性及初步療效。