君實生物12月14日公告，公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯藥物（代號：JS212）用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體3雙特異性抗體偶聯藥物，主要用于晚期惡性實體瘤的治療。