武田制藥宣布，其針對(duì)中重度斑塊狀銀屑病（PsO）成人患者的新一代、高選擇性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑Zasocitinib（TAK-279）在兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期、隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑與活性對(duì)照研究中取得積極的主要結(jié)果。研究顯示，Zasocitinib在第16周顯著優(yōu)于安慰劑，達(dá)到共同主要終點(diǎn)，即靜態(tài)臨床醫(yī)生整體評(píng)估（sPGA）評(píng)分為0或1的參與者比例均優(yōu)于安慰劑，銀屑病面積及嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）較基線(xiàn)改善至少75%的參與者比例也優(yōu)于安慰劑，且早在第4周即可觀察到顯著更高的PASI 75 應(yīng)答率，并持續(xù)提高至第24周。這些研究還達(dá)到了全部44項(xiàng)排序次要終點(diǎn)，包括與安慰劑和阿普米司特（apremilast）相比的 PASI 90、PASI 100 以及 sPGA 0，顯示這種便捷的每日一次口服方案具有實(shí)現(xiàn)皮損完全清除的潛力。