3月1日，科濟藥業(yè)宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準賽愷澤?（澤沃基奧侖賽注射液）的新藥上市申請（NDA），用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）。