邁克生物6月25日公告， 公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，包括人不規(guī)則抗體檢測(cè)紅細(xì)胞試劑盒（柱凝集法）和肺炎支原體IgM抗體檢測(cè)試劑盒（直接化學(xué)發(fā)光法）。新產(chǎn)品的取得豐富了公司產(chǎn)品項(xiàng)目菜單，有助于提升市場(chǎng)綜合競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)市場(chǎng)拓展及未來(lái)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生積極影響。但實(shí)際銷售情況取決于市場(chǎng)推廣效果，目前無(wú)法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來(lái)營(yíng)業(yè)收入的影響。