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健友股份12月3日公告，公司收到美國FDA簽發(fā)的丙泊酚乳狀注射液ANDA批準通知，規(guī)格包括200 mg/20 mL、500 mg/50 mL和1,000 mg/100 mL。該產品適應癥為全身麻醉及鎮(zhèn)靜，參比制劑由FRESENIUS KABI USA LLC持有。公司已投入研發(fā)費用約人民幣7366.37萬元。新批準產品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產生積極影響。但需注意銷售不達預期等風險。

健友股份11月27日公告，子公司健進制藥有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用達巴萬星，500mg/瓶的ANDA批準通知(ANDA號：218929)。注射用達巴萬星，500mg/瓶的參比制劑由ABBVIE INC持有，于2014年5月23日獲得美國FDA批準上市，商品名為DALVANCE。經(jīng)查詢，美國境內，目前另有2家(TEVA PHARMACEUTICALS INC和FRESENIUS KABI USA LLC)注射用達巴萬星仿制藥獲批上市。公司在該項目上已投入研發(fā)費用約人民幣1853.08萬元。新批準產品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產生積極影響。

健友股份11月12日公告，子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc.于近日收到美國FDA簽發(fā)的醋酸奧曲肽注射液增加生產場地的批準信，批準在南京健友生化制藥股份有限公司場地生產。該藥品適應癥包括肢端肥大癥、轉移性類癌相關嚴重腹瀉和潮紅發(fā)作等。新批準產品近期將安排在美國上市銷售，有望對公司經(jīng)營業(yè)績產生積極影響。產品生產和銷售受政策、市場環(huán)境等不確定因素影響，可能存在銷售不達預期等風險。

2025年10月25日，健友股份(603707.SH)發(fā)布2025年第三季報。截至2025年10月24日，共有7個機構投資者披露持有健友股份A股股份，合計持股量達4.21億股，占健友股份總股本的26.05%。

在肝素原料藥及高端制劑領域深耕多年的健友股份（603707.SH），正通過創(chuàng)新藥產品的差異化布局打開更多想象空間。

4月28日，健友股份（603707.SH）發(fā)布2024年度及2025年一季度報告。報告顯示，2024年公司實現(xiàn)營業(yè)收入39.24億元；歸屬于上市公司股東凈利潤8.26億元，同比上漲536.09%。

2025年4月29日，健友股份(603707.SH)發(fā)布2024年年報，營業(yè)總收入為39.24億元，同比較去年同期下降0.20%，歸母凈利潤為8.26億元。

健友股份(603707.SH)公告稱，公司董事長提議回購金額不低于2000萬元（含）且不超過4000萬元（含）公司股份，用于股權激勵或員工持股計劃。

4月3日，健友股份（603707）發(fā)布公告，近日公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的利拉魯肽注射液，18 mg/3 mL (6 mg/mL),（ANDA 號：218115）批準信。

健友股份4月3日公告，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(美國FDA)簽發(fā)的利拉魯肽注射液，18mg/3mL(6mg/mL),(ANDA號：218115)批準信。該藥品適用于作為飲食和運動的輔助手段，改善成人和10歲及以上的兒童2型糖尿病患者的血糖控制，以及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的風險。公司于2025年4月3日獲得美國FDA的通知，公司向美國FDA申報的利拉魯肽注射液，18mg/3mL(6mg/mL)的ANDA申請獲得批準。截至目前，公司在利拉魯肽注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣5737.31萬元。新批準產品近期將安排在美國上市銷售。

2024年8月31日，健友股份(603707.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為21.43億元，同比較去年同期下降6.99%，歸母凈利潤為4.05億元，同比較去年同期下降35.15%。

該筆交易更像是雙方各取所需。